負(fù)責(zé)原料藥廠的整體運(yùn)營(yíng)管理，包括生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、安全、環(huán)保及行政等相關(guān)工作指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的日常管理工作，負(fù)責(zé)開(kāi)展生產(chǎn)部崗前培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)組織安排完成生產(chǎn)任務(wù).監(jiān)督執(zhí)行具體生產(chǎn)操作，負(fù)責(zé)按照生產(chǎn)任務(wù)合理分配生產(chǎn)人員，負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)記錄，進(jìn)行偏差分析及批產(chǎn)總結(jié)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量的把控任職要求。本科及以上學(xué)歷，熟悉GMP具有3年以上藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)。